图为12月3日，2015年医药产业创新与发展高峰论坛在杭举行。黄晶晶摄

　　中新网杭州12月3日电(见习记者 黄晶晶)“我省药企持有6000余个药品批准文号，其中大部分为仿制药，”3日上午，2015年医药产业创新与发展高峰论坛在浙江省杭州市举行，浙江省食品药品监督管理局局长朱志泉表示，此次论坛对于推动浙江省医药企业开展优势品种的二次开发，进一步打响“浙产药品”品牌有重要作用。

　　随着“医药强省”建设的稳步推进和药品审评制度改革的不断深化，各项政策红利正在逐步释放，新药创制进入“高速通道”。

　　本次论坛以“服务民生、服务产业、服务监管”为主题，是“精准对接、精准服务”医药产业发展的重要举措，旨在进一步激发浙江医药企业的创新热情，加快形成一批在国内有重大影响的创新品种，共同推进浙江医药产业做大做强。

　　论坛上，原国家人大常委会副委员长、中国工程院院士桑国卫作了《“重大新药创制”科技重大专项的进展与“十三五”计划》的主旨报告。

　　国家食品药品监督管理总局药品审评中心主任许嘉齐、中国食品药品检定研究院副院长张志军也分别作了《落实药品审评审批制度改革，促进药物创新发展》和《仿制药质量一致性评价工作思路介绍》的报告。

　　朱志泉说，此次论坛专门安排了仿制药一次性评价的思路介绍，广大药企要抓牢有利时机，积极开展优势品种的二次开发和一致性评价，建立与国际接轨的质量管控体系，确保疗效确切、安全可及、质量可控，进一步打响“浙产药品”品牌。

　　记者还获悉，浙江省药学会联合德清县人民政府创建了“浙江省生物医药创新平台”，并将正式上线。

　　本次论坛由浙江省食品药品监督管理局支持、浙江省药学会主办，来自全省各药品生产企业、研发机构、大专院校、科研院所的研发、质量负责人和技术人员，各市、县(市、区)食品药品监管部门负责人和监管人员共500余人参加了此次论坛。(完)