我国公益组织正在努力探索联合进行儿童大病救助。

　　9月下旬，酝酿已久的中国儿童大病救助联盟（以下简称“联盟”）成立，联盟由中国红十字基金会、中国妇女发展基金会、中国社会福利基金会、中华少年儿童慈善救助基金会、北京天使妈妈慈善基金会、春晖博爱儿童救助公益基金会共同发起，秘书处设在北京师范大学中国公益研究院（以下简称“中国公益研究院”）。

　　对于联盟成立的初衷，中国红十字基金会常务副理事长兼秘书长孙硕鹏在接受中国青年报记者采访时说：“据统计，2013年，全国有96家公益组织参与儿童大病救助，涉及病种很广泛，但是这些公益组织长期各自为营，难以做到信息共享，比如前来求助的家庭是否贫困，是否有医疗保险，相关政府部门是否进行了医疗费用二次报销，求助者是否已经在其他机构得到过救助等信息，都需要一次次反复核实。联盟首要解决的问题是公益机构之间信息共享问题。”

　　据了解，联盟的成立旨在提供一个供公益行业内部交流和服务的平台，配合政府做好儿童大病救助工作。联盟目前有两大功能：首先是提供行业服务，为联盟会员提供信息咨询、资源对接、活动协调三大服务；其次是政策倡导，推动政府与慈善组织在儿童大病救助领域合作模式创新，为国家医疗救助政策改革提供研究参考。业内专家表示，这一破冰之举有望解决我国儿童大病救助结构失衡、资源分布不均、信息不对称、专业人才缺乏以及慈善组织各自为营、行业影响力不高等问题。

　　 公益组织联合进行儿童大病救助势在必行

　　联盟成立大会上，中国红十字基金会、中国公益研究院联合对外发布了《儿童白血病救助成效及需求报告》（以下简称“报告”）。报告指出，为应对社会需求，中国红十字基金会成立了小天使基金进行白血病患儿的救助工作，10年间，小天使基金累计救助了1.3万多名白血病患儿，是我国最大的白血病民间救助机构，但是，囿于资金匮乏，“十二五”期间依然积压了5700名待救白血病患儿。专家预测，未来5年我国还有5.05万名0～14岁的白血病患儿，其中有4.05万名患儿面临灾难性医疗支出。

　　由于小天使基金救助的白血病患儿不分病型，一度填补了国家医疗保障和公益组织救助的空白。由于白血病患儿的不同分型的存活率存在差别，在资金有限的情况下，许多公益组织都选择了只救助特定类型的白血病患儿，虽然有助于提高资金效率，但同时对于那些不在救助范围内的白血病患儿有失公平。

　　2010年，《关于开展提高农村儿童重大疾病医疗保障水平试点工作意见》出台时，也对提高医疗保障的白血病分型进行了限制，绝大部分省市只对急性淋巴细胞白血病中的标危和中危以及急性粒细胞白血病患儿进行救治，而没有将慢性粒细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病患儿涵盖在内，这使部分高危白血病患儿为了得到更高的报销比例，要求医生进行中危的治疗方案，从而延误了医治。虽然在随后几年，国家扩大了重大疾病医疗保障的疾病类别，将慢性白血病也涵盖在内，但小天使基金自成立之日起，即对所有类型的白血病患儿进行救助，在这一时期有效填补了这一救助空白。

　　与此同时，也有部分公益组织的项目将白血病患儿的救助对象扩展至14岁以上儿童，如新阳光慈善基金会和神华爱心行动的患儿救助年龄均为18岁以下。

　　儿童所患白血病多为急性，通常在前半年治疗较为集中，需要好几个疗程，每个疗程需要2万～3万元资金，资金消耗量大，且这个阶段的治疗是否及时直接影响后续治疗效果。一些农村家庭只能维持一个月疗程。

　　根据报告中提供的数字，大部分白血病患儿医疗费用在10万元至30万元。根据中国青年政治学院对1229个白血病患儿的调研结果，受访家庭的医疗费用开支大部分集中在10万元至30万元之间，占61.3%，有8.3%的患儿费用在30万元到40万元之间，有4.0%以上的患儿费用在70万元以上，有17.3%的人费用在10万元以下。另外一项报告显示，有63%的患儿因医疗费用高昂而没有完成移植手术。大部分白血病患儿都需要接受长期、多次化疗，还有一部分患儿需要接受干细胞移植。然而，在需要进行造血干细胞移植的患儿中，仅30.81%的患儿完成了移植手术，在未完成移植手术的人群中，有62.6%是因为费用高昂。

　　“截至目前，还有5700名白血病患儿在等待中国红十字基金会的救助。由于救助资金有限，我们期待着更大规模的人道救援行动。当然，医疗救助或者医疗保障的主体必然是政府，公益组织和社会力量有必要更好配合，实现联动。公益组织联手救助，就是把分散在各个机构的救助项目、资源整合起来，形成一种集群效应。其中最重要的就是信息共享，改变过去的重复和无序。”孙硕鹏说。