中国日报网中国在线消息：面对全球经济危机引发的国际制药业的重大调整，凯莱英生命科学技术（天津）有限公司首席执行官洪浩向记者介绍，凯莱英将更多的参与国际竞争，抢占国际制药市场份额，让“中国制造”同样成为中国步入国际制药业的第一张名片。

洪浩的自信来源于其自身对公司、对市场的熟悉和敏锐洞悉。当前全球经济危机之下，世界制药产业格局即将发生重大调整。根据WallStreet Research 的数据来源，全球制药行业和生物技术外包收入将达300亿元美元；另外一份Thomson—Pharma的数据显示，2009年到2015年期间，国际市场将有1020亿美元“重磅炸弹”药品专利过期；研发和生产从发达国家向中国和印度等发展中国家转移速度将加快。

“我们凯莱英公司正面临着前所未有的重大机遇与挑战，仅今年的3-5月份，两个月的时间，凯莱英已接待高达38次国际大众型制药公司的来访及审查，且产值与去年上半年相比增长40%，预计2011年将实现20亿产值。凯莱英同世界前十大制药公司中的九家都有销售合作关系，并成为各大制药公司在中国地区的原料药供应商首选合作伙伴。”洪浩回答中国日报记者提问时指出。

据介绍，在凯莱英公司即将成为全世界第一家规模化生产治疗丙型肝炎新药原料药生产厂家的同时，作为凯莱英公司核心和专有技术之一，已具备以全合成方式进行规模化生产第四代抗生素的生产能力，并已同世界前五大制药公司之一的某制药公司签定了多年供货合同。这将使凯莱英公司成为中国最大的第四代抗生素生产厂家。

至于签定多年供货合同的这家世界前五的制药公司为哪家，凯莱英的常务副总经理杨蕊向本报记者介绍，由于签约的双方都签署了保密协议，这个具体信息是不方便透露的。

经济危机下，全球都在裁减临床前的研发资金投入，凯莱英却为历年投入最大。从现在到明年将有4个亿左右的资金投入用于基地建设和产品研发。目前，公司正在建设二期工程大型药物研发中心，该项目主体工程将于7月底封底，预计年底交付使用。建成后，公司将开拓新的有机合成技术、生物酶技术及制剂研发及生产技术，扩大CRO（合同研究组织）规模，努力建成中国北方最大的CRO基地。2010年，凯莱英集团即将具备生物制药、生物测试等全方位研发、测试与规模化生产能力。

2009年上半年，凯莱英已在天津开发区成功建成亚洲第一个高效药物原料药、制剂产品研发及cGMP（动态药品生产管理规范）生产车间，并已成功通过英国权威验证及审查机构的认可。由于绝大多数抗癌药物车间的建成和投产，将使凯莱英公司成为亚洲第一家具有规模化生产高效药物原料药的生产厂家。

据了解，凯莱英集团1998年由留美博士洪浩先生在天津经济技术开发区注册成立，至今已有整整10年的生产经验和技术积累。公司主要从事符合美国FDA（美国食品药物管理署）审批的cGMP标准原料药、制剂产品及生物产品的研发开发、工艺优化及规模化生产。并以自主知识产权和自主创新为依托，为国际大中型制药公司提供全方位药物研发及生产专业化的服务。

天编辑：邓京荆 来源：中国日报天津记者站 （记者 李享 王钰）