坚守“正常”

为了尽量保持正常生活，面容失认症患者往往通过面容以外的其他特征来辨别他人，这些特征包括服装、发型、身高以及表情和语调特征等。这往往强迫患者们花费更多心思仔细观察细微特征，并且把它们对号入座、一一牢记。正因如此，这些患者经常展现出优于常人的观察能力。比如，他们辨认双胞胎的能力就比正常人强。

当然，面容失认症的症状也有轻重之分。一些重症患者可能对家人甚至自己的面孔也没有任何感觉。随身携带影集和在衣服上贴上标签是这些患者的救急之法。对于症状较轻者，也有一些办法可以帮助他们尽量避免尴尬境地：在没有确定对方身份前，千万不要讲出对方姓名；在没有好友陪同情况下，尽量避免出现在人员密集区；看电影时记得有一位愿意从头到尾讲述情节的朋友在身边。

莫尔特比在这方面也颇有心得。为了确保在约会中不会认错人，她一般会在到达约会地点后给对方打电话，让对方接听。如果自己先到，她则会一直刻意打电话，直到约会对象走到她面前为止。如果因为参加某项活动而在同一天结识了一群人，莫尔特比会根据外形特征把这些人分类，比如高个子、深头发的瘦男人等等，然后再依照更加细微的特征加以区分。

由于“视而不见”，面容失认症患者经常被熟人或朋友指责“冷漠”、“傲慢”。有时他们可以假拖“喝醉”蒙混过关，但这样的借口并非万能药。如果直接坦白“对不起，我实在想不起你是谁”，又很难取得对方谅解。

在了解这种病症前，许多面容失认症患者承受巨大心理压力。得知自己患病后，这种压力反而有所减轻，但痛苦也会随之而来。解除了不善交际的压力，也为失去机遇和朋友找到了合理解释，但生活并未因此变得轻松。

患有面容失认症的建筑师哈里斯说：“在社会生活中，我肯定失去了很多机会。在见过一面后认不出对方的面孔实在是一种障碍。”

（作者：高路 编辑：王晶 来源：新华网）