环球在线消息：去年初冬的一个深夜，时年１４岁的海地女孩玛莉·卡瑟站在镜子前端详自己。看见镜子中如怪物一般的脸孔，她情不自禁举起小刀，对镜挥舞，仿佛要砍掉脸上令人心生恐惧的畸形物。

之后近一年的治疗中，卡瑟三度手术。如今，这位罹患面部多骨性骨纤维异常增殖症的少女终于结束噩梦般的生活，面对未来展露出自信笑容。

噩梦开始

幼年时的卡瑟是一个人见人爱的小孩，有高挺的鼻子，棕色的大眼睛，笑起来时露出两颗门牙，俏皮可爱。

不料，９岁时，卡瑟的面部骨骼突然开始软化并且一点点向外膨胀。起初，卡瑟的家人并未察觉。她的母亲马列因·安托万回忆说：“卡瑟从小发音就不是很清楚，我们一直也没在意。孩子８岁时，鼻子两侧突然长出小肿块，我开始觉得事情有点不对头。后来，孩子不断抱怨吃东西时伤到喉咙和嘴巴，我才意识到问题的严重性，于是带她去看牙医。”

牙医检查后表示无能为力。安托万带着女儿四处求医，但是由于海地缺乏先进的医疗设备，没有医生意识到卡瑟鼻子上的肿块实际是骨骼变异生长。这些肿块逐渐膨胀，变得如果冻一般，里面充满水和气体。卡瑟的面部开始涨大，鼻子向嘴巴方向延伸，眼睛逐步分开，上嘴唇生长至下巴。

病情恶化

患病的卡瑟仍坚持上学，但总是有意躲避同学看见她的脸。乘公交车时，她总能听到乘客对她的议论。

为了避免女儿精神压力过大，安托万在卡瑟１０岁时，给她转学。新学校的老师对卡瑟呵护备至，并且向同学们解释说，卡瑟只是面部出了毛病，其他一切正常。

１２岁时，因为喉咙几乎完全被肿块塞满，卡瑟再不能开口说话。这时她不得不离开学校回家。接下来的两年间，卡瑟躲在家中闭门不出，平时帮父母打扫卫生、做饭、洗衣服，或者与父亲专门为她买的黑白电视相伴。

这两年间，卡瑟的面部继续膨胀，脸上长出一个重约７．２公斤的肿瘤。这时的卡瑟脸肿胀到篮球那么大，眼睛状似茄子，鼻孔扩张，嘴巴扩张外翻，增殖速度最快的一颗牙齿已经伸到嘴唇外。卡瑟逐渐丧失进食能力，甚至连呼吸都变得异常困难。

获得新生

２００５年夏，卡瑟的父亲幸运地与一家海地儿童慈善机构取得联系。在这家机构帮助下，２００５年１２月，安托万带着卡瑟来到美国佛罗里达州迈阿密市就医。

之后近一年间，卡瑟先后做了三次手术，切除面部增生物，矫正眼睛位置，并复原鼻子以及下巴的内部结构。但是目前卡瑟的嘴唇仍不能完全闭合，还需在时机成熟时接受颔面修补手术。手术康复期后，她将学习如何吞咽食物及讲话。

至于卡瑟的病症今后是否会复发，卡瑟的主治医生吉泽斯·戈麦斯打保票说，青春期结束后，导致她面部畸形的机能障碍不会再发作。“不久的将来，卡瑟将像正常人一样，”他预言。

安托万对女儿获得重生激动万分。“卡瑟非常渴望回到学校学习。到时，她肯定还会是人见人爱的好学生，”她说。

（作者：周冰 编辑：王晶 来源：新华网）