国家政策支持对新兴的干细胞与生物产业发展意义重大。2009年10月，美国食品和药物管理局制定法规确认了“创新性医疗”的合法地位；欧洲药品管理局针对干细胞疗法进入临床研究则制定了严格的管理法规与上市准入规范，而针对干细胞疗法基于个体服务以及患病个体的“个体化”医疗特点，鼓励欧盟各国在确保其安全有效的前提下可以制定灵活的管理法规，以加快干细胞疗法进入临床的速度并激励更多企业投入到创新性医疗研究中去。

胡祥称，国外在干细胞与再生医学领域往往“法规严却留有通道”，为整个产业的良性发展扫清了障碍。论坛其他代表也不同程度地谈到政策法规的建设，他们均希望我国在干细胞与再生医学的行业规范和研究规划等方面，进一步加大政策支持力度，以推动产业的规范、健康、良性发展。

记者了解到，干细胞治疗新理论和新技术的临床应用已是全球瞩目，现代医学无法解决的一些难治性疾病比如孤独症、系统性红斑狼疮、脑瘫、终末期肝硬化、视神经发育不全、移植物抗宿主病等难治性疾病，都已经有研究显示干细胞治疗能给患者带来改善。比如老年痴呆症晚期，患者大脑里很大比例的神经细胞已经损失了，缺乏活性，丧失功能，药物很难让其恢复功能，而干细胞通过重新分化形成新的神经细胞是有可能的。

来源：中国日报深圳记者站（记者 陈虹） 编辑：冯媛