从5岁开始“拒绝长大”

　　据英媒体道，这名教师叫阿扎德·辛格，今年22岁，如今身高0.914米，体重仅18.6千克。

　　据了解，阿扎德与现年19岁的妹妹拉克米·亚达夫患有同样疾病，属于先天性激素分泌失调。刚出生的时候，无论相貌特征还是骨骼比例，他们都与正常孩子无甚差异。可是到了5岁的时候，便“拒绝长大”，身高、体重从此停滞不前。

　　兄妹俩的父亲巴哈杜尔·辛格是个临时工，靠着微薄的收入支撑着一家开销。为了给两个“长不大”的孩子治病，辛格夫妇曾到处求医问药。专家们会诊后认为，只需每天注射一针生长激素，坚持一年，即有希望彻底治愈。母亲帕瓦蒂表示：“有一阵子，我们打算把家中的房子卖掉，筹集1.5万卢比用于治疗。但医生却称，无法保证治疗效果，因为他们的年龄都太大了，已经错过了注射治疗的最佳时机。最终我们不得不放弃。”

　　据悉，先天性激素分泌失调患者的最佳治疗年龄一般为6岁，超过16岁则收效甚微。不过，有专家认为：“由于这对兄妹至今未进入青春期，彻底治愈的希望尚存。因为性荷尔蒙的分泌通常会阻止身高的增长。如果他们坚持治疗的话，还有希望长高。”

　　梦想成真

　　成为教师

　　阿扎德从小梦想当一名教师。如今，他在哈里亚纳邦古尔冈的一所中学任职，教授计算机技术。每月工资1万卢比（约合120美元）。为了给学生们讲课，阿扎德只有站到讲台桌上才能够得着黑板。

　　阿扎德今年22岁，而他的学生们大多只有12岁。但学生们都比阿扎德高出很多，在他面前人人都像巨人。因为阿扎德个头矮小，孩子们亲切地叫他“小先生”。对于这个外号，阿扎德表示并不介意。

　　“我并不在乎自己的身高，因为我已经得到了自己想要的。有了这份工作，人们现在对我多了许多尊敬。”他在接受英国《太阳报》采访时说。52岁的母亲帕瓦蒂对儿子目前的境遇很满意。她说：“他最终找到了快乐。”

　　阿扎德最小的妹妹苏曼今年15岁，发育正常。苏曼就在他任职的学校里读初中，阿扎德每天都坐在苏曼的自行车后面回家。“他让我感到自豪。”她说。

　　被看成“马戏团怪物”

　　矮小的身材给他们的日常生活带来诸多不便。因个子矮小，体重轻，阿扎德上学时成为同学欺凌的对象。坐火车的时候，检票员经常会把他当成小孩，见到他一个人上车非要见家长。他还被有的人看成“马戏团怪物”，因为害怕被马戏团囚禁，他总是害怕出门。

　　“上学时，每当我外出，比如步行去家庭教师家，我妈妈就得跟着。因为别人认为我是个孩子，需要大人照看。如果妹妹拉克米或是我独自外出，就会有人围着看。一些不友好的人还会在大街上大叫我们的名字。” 阿扎德在接受英国媒体采访时说：“我没法跟同龄男孩子一起玩儿，他们嫌我跟不上他们。不过在学校里我有两个好朋友，他们不介意我的身高。”

　　阿扎德拥有小孩子一般的身材，由于没有适合的衣服买，他常常穿着7岁儿童的服装，看上去像是一位少年老成的儿童。在英国媒体刊登的照片中，他身穿横条T恤衫，下着蓝色牛仔裤，脚蹬白球鞋，坐在课桌上，尽管架势十足，却完全看不出成年人的样子。

　　不过，那些不愉快的过去并没有让阿扎德消沉。在他看来，正是这些遭遇成就了现在的他。他强调说：“为了实现自己的梦想，这些遭遇促使我加倍努力。”（阿南）